T4 DNA连接酶分子生物学酶试剂DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下,可催化双链DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键,可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应,也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。
型号 | 80107S |
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厂商性质 | 代理商 |
更新日期 | 2018-05-18 |
T4 DNA连接酶分子生物学酶试剂
DNA连接酶在辅助因子ATP的作用下,可催化双链DNA或RNA上的5'-磷酸末端和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键,可用于催化平末端或黏性末端之间的连接反应,也可修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。在DNA片段与载体、Linker或Adaptor DNA的连接中具有广泛应用。
本产品提供了常规浓度和高浓度酶的规格,以满足不同使用者的实验需要。
产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 | 单价 | 加入购物车 |
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T4 DNA Ligase | 80107S | 20000U, 400U/μL | ¥398.00 | ||
T4 DNA Ligase | 80107L | 100000U, 400U/μL | ¥1698.00 | ||
T4 DNA Ligase(高浓度) | 80107H S | 100000U, 2000U/μL | ¥1698.00 | ||
T4 DNA Ligase(高浓度) | 80107H L | 500000U, 2000U/μL | ¥5998.00 |
1、活性单位定义:在20μl 1×T4 DNA连接酶反应缓冲液中,6μg λDNA/Hind III的酶切产物在16℃下反应30分钟,50%的DNA片段被连接所需的酶量定义为1个活性单位。
2、保存液: 10mM Tris-HCl (pH 7.4),50mM KCl,0.1mM EDTA,1mM DTT,50% Glycerol.
3、贮存条件: -20℃.
4、反应液(10×): 500mM Tris-HCl(pH7.5),100mM MgCl2,100mM DTT,10mM ATP.
5、失活或抑制:在65℃条件下加热10分钟可使该酶失活。