近期，加州大学圣地亚哥医学院罗伯特﹒纳维克斯博士在《Mitochondrion》上发表了一篇论文，指出慢性疾病本质上是因自然愈合周期受阻所致，尤其是新陈代谢和细胞水平的功能紊乱，导致身体无法康复。

纳维克斯博士将治疗慢性疾病的注意力从初的诱因转移到代谢因素和信号通路上，可能有望找到新的疗法治愈慢性疾病！

我们都知道现代医学的进步，很大程度上取决于急性突发性疾病的救治，比如外伤骨折、意外创伤、急性感染、突发心脏病、哮喘发作等等，这些疾病哪一种放在100年前可以说都是回天乏术无法救治的。正是现代医学对于这些疾病的治疗，让我们每个人的生命得以延长。

然而慢性疾病的治疗情况却不容乐观，慢性疾病的发病机制尚不明确，特别是癌症、糖尿病和心血管疾病等慢病病因未明，救治方式也以控制病情为主。

据美国疾病预防与控制中心(CDC)的数据，一半以上的成年人和三分之一的儿童青少年至少患有一种慢性疾病。美国国立卫生研究院(NIH)的数据更让小转担忧，死亡人口中一半以上是死于慢性疾病。

很多研究成果表明，大多数慢性疾病的病因并非是外伤而是由损伤所致生物学反应引起的，根本原因是机体无法完成愈合过程。

例如，皮肤癌中致命的黑色素瘤可能是因几十年前暴露在阳光下，DNA受损伤无法修复而引起的。创伤后应激障碍可能在初头部损伤*后数月或数年后突然发作。

脑震荡会在早期脑震荡*消失之前反复，通常会导致更严重的症状和更长的恢复期，哪怕第二次产生的后果不如次那么严重。

愈合周期受阻导致慢性疾病

研究指出，我们与生俱来有自动愈合的系统，受到损伤可以自己*。然而某些情况下，我们的系统不能正常运作了，细胞愈合不*或者不断受到损伤，身体无法自动康复从而导致慢性疾病。

而这些疾病就包括了易复发的感染、自身免疫性疾病，如风湿性关节炎、糖尿病性心脏病和肾病、哮喘、慢性阻塞性肺病、阿兹海默症、癌症和自闭症等暂时无法治愈的疾病。

显微镜下的细胞内线粒体

细胞危险反应(CDR)理论

十多年来，纳维克斯教授的团队一直致力于研发一种基于细胞危险反应(CDR)的理论。纳维克斯教授描述了CDR三个阶段的代谢特征，正是这三个阶段构成了治疗周期。

CDR理论的目的是通过保护细胞免受损伤，加快愈合过程。通过使细胞膜变得强韧，停止与周围细胞相互作用，并在导致损伤的危险过去后恢复自身功能。

遗憾的是有时候CDR无法发挥功能。在分子水平上，细胞的平衡被改变，导致愈合周期无法完成，永jiu地改变了细胞对外界的反应方式。

当这种情况发生时，即使初的损伤或威胁已经过去，但细胞仍处于受损伤或紧急危险的应激之中。

去年，纳维克斯教授对10名被诊断为自闭症的男孩进行了一项小规模的随机临床试验，选用经典的抑制三磷酸腺苷(ATP)药物对他们进行观察性治疗。

ATP是一种由细胞内线粒体产生的小分子，当异常的ATP信号被抑制时，受试者在交流和社交行为方面得到明显改善。他们可以交谈，眼神交流，并停止了重复动作，症状得到了缓解。而当停用这种药物时，治疗带来的获益也逐渐消失了。

越来越多证据支持代谢紊乱导致慢性疾病的原理，愈合周期的进程受细胞内线粒体和代谢因子控制。线粒体和代谢因子是新陈代谢产生的信号分子，包括100多个与愈合有关的细胞受体。代谢因子信号的异常导致细胞危险反应状态出现异常持续，出现愈合障碍。

资料来源：Chronic diseases driven by metabolic dysfunction

（转化医学网）