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实验室新手指南之PCR仪
  • 发布日期:2017-12-20      浏览次数:1756
    • 操作步骤

      1. 开机:打开开关,视窗上显示“SELF TEST,显示 10 秒中后,显示 RUN-ENTER 菜单:准备执行程序。
      2. 放入样本管,关紧盖子。

      程序输入与选择

      1. 如果要运行已经编好的程序,则直接按《Proceed》,用箭头键选择已储存的程序,按《Proceed》,则屏幕显示:按《Proceed》选择 ENABLE,则开始执行程序。
      2. 输入新的程序:RUN-ENTER 菜单上用箭头键选择 ENTER PROGRAM,按《Proceed》选择 NEW,命名新的程序,zui多 8 个字母,输入后按《Proceed》确认(如何输入字母、数字);输入程序步骤:名字输入后,显示,按《Proceed》则可以输入温度(0100),按《Proceed》确认后,则可以输入孵育时间,用《Select》键移动光标,输入数字,完成后按《Proceed》确认,跳到下一步,输入方式同上;选择 GOTO,输入循环步骤时链接到第几步(循环数zui多可达 9999)(为实际循环数-1)选择 option,显示:再选择 increment,按《Proceed》确认,输入初始的温度,确认后输入时间,按《Proceed》确认,然后输入每个循环增加或减少的温度,增加用正值,减少用负值(-0.16),按《Proceed》确认。选择 extend,按《Proceed》确认,输入每个循环增加或减少的时间(-6060 ),按《Proceed》确认;选择 slop(指温度上升或下降的速率),输入温度的改变值(-0.11.5)按《Proceed》确认,然后输入加热或致冷的速度,按《Proceed》确认;选择 End,输入结束步骤。
      3. 输入完成的程序后,到 RUN-ENTER 菜单,选择新程序,开始运行。
      4. 其它:用《pause》可以暂停一个运行的程序,再按一次继续程序;用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。
      5. 编辑程序:可以用《Cancel》键删除输错的值,输入新的值后按《Proceed》确认。对于未输完的程序,要先输入 END,按《Proceed》将程序储存后才能删除。删除已经储存的程序:从 RUN-ENTER 菜单中选择 RUN-PROGRAM,按《Proceed》,显示主菜单,选择 DELET,用《Select》选择删除。查看程序的步骤:在主菜单上选择 LIST,按《Proceed》,用Select》将选择名称,再按《Proceed》,显示程序的*步,用《Select》键向前、向后翻页查看,此时不能改变程序的值。
      6. 编辑已有的程序:RUN-ENTER 菜 单 中 选 择 RUN-PROGRAM , 按《Proceed》,显示主菜单,选择 EDIT,按《Proceed》确认,用《Select》键选择要编辑的程序,按《Proceed》显示程序的*步。用《Select》键将光标移到要改变的温度或循环的值上,键入新值,按《Proceed》确认,按《Cancel》删除键入的值,出现空格,键入新值后确认。注:一旦值被改变或删除,原来的值不能恢复,必须重新键入。编辑时间值:必须重新键入小时、分钟、秒,按《Proceed》。

      PCR 体系设置

      1. 预变性:可用 9495210min,一般用 5min
      2. 变性:一般用 9430s~2min,一般 45s~1min
      3. 退火:温度自定,30s~2min
      4. 延伸:7075,一般 72,对于<2kb,<1min;>2kb,每增加1kb 1min
      5. 循环数:一般 2535 个循环。
      6. zui终延伸:72515min
      7. 保存:10,时间设为 0
      8. END

      PCR 仪使用中的一些小技巧

      1. 仔细阅读仪器使用说明书,这样可以充分发挥仪器的性能并避免发生错误。
      2. 程序设计完成后,一定要仔细检查,以免出错造成损失。
      3. 常用的程序调用以前使用过的正确程序文件;样品量较小时,在样品槽的两边各加上两排 8 联管,这样可使热盖平整,加热效果好,有利于效果的稳定性。
      4. 在进行各种试剂加样时,相同的试剂要一起加后再分装,要用同一只吸液器及同一个枪头。
      5. 加样完成后,用酶联板离心转头将管离心一下,使反应液到管底,因为反应液在管壁或管盖上时,会严重影响实验结果。

       

      PCR 仪的清洗

      1. 样品池的清洗:先打开盖子,然后用 95%乙醇或 10%清洗液浸泡样品池 5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液体,用棉签吸干剩余液体;打开 PCR 仪,设定保持温度为 50PCR 程序并使之运行,让残余液体挥发去除。一般 510min 即可。
      2. 热盖的清洗:对于荧光定量 PCR 仪,当有荧光污染出现,而且这一污染并非来自样品池时,或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时,需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面,确保样品池的孔干净,无污物阻挡光路。
      3. 仪器外表面的清洗:清洗仪器的外表面可以除去灰尘和油脂,但达不到消毒的效果。选择没有腐蚀性的清洗剂对 PCR 仪的外表面进行清洗。
      4. 更换保险丝:先将 PCR 仪关机,拔去插头,打开电源插口旁边的保险盒,换上备用的保险丝,观察是否恢复正常。

      PCR 仪的维护

      1. PCR 仪器需要定期检测,视制冷方式而定一般半年至少一次。
      2. PCR 反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的,当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于 12时,可以运用温度修正法纠正 PCR 实际反应温度差。
      3. PCR 反应过程的关键是升、降温过程的时间控制,要求越短越好,当 PCR 仪的降温过程超过 60s,就应该检查仪器的制冷系统,对风冷制冷的 PCR 仪要较*地清理反应底座的灰尘;对其他制冷系统应检查相关的制冷部件。
      4. 一般情况如能采用温度修正法纠正仪器的温度时,不要轻易打开或调整仪器的电子控制部件,必要时要请专业人员修理或利用仪器电子线路详细图纸进行维修。​​
    魏经理
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