实验室仪器的正确打开方式！

上海希言科学仪器有限公司主营产品如下：
光谱、色谱耗材配件：PerkinElmer、thermofisher、dionex、waters、岛津等；
实验室通用器具：冻存管、螺口管、离心管、试管、培养皿、冻存管、细胞刮、细胞过滤器、手套、培养瓶、培养板、移液管、巴氏吸管（巴罗克、nalgene、nunc、falcon）
实验室通用仪器：天平、混匀仪、振荡器、离心机、灭菌器、摇床、PCR仪、离心机、金属浴、电泳槽、加热制冷循环器、磁力搅拌器、超纯水设备、恒温恒湿箱、超低温冰箱、液氮罐

液相色谱仪

开机姿势： 

1.检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。  

2.检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。 

3.对溶剂（针对第1项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。

4.打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源

5.打开电脑，开启色谱工作站 

6.先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min） 

7.打开氘灯，等待系统基线走稳 

8.开始进样检测

常见故障：

开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。

开机后压力瞬间变化(>3MPa)。原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确，可逐个排除。

气相 色谱仪

开机姿势：

1.气相色谱开机前要先打开载气、氦气、空气总阀的开关，检查二次表的压力一般都在 0.6MPa(氦气在0.2MPa)。仪器电源开启后要先通过自检再打开工作站，确认每根柱子都要有流量之后再升温做样。

2.使用前一项十分重要的工作是气密性检查，如果气路泄露，会导致仪器工作不稳定或灵敏度下降甚至可能发生爆炸，因此在操作使用前必须进行这项工作，即检查载气流路，如果氢气和空气流路若未拆动过，可不检查。

检测器：

FID和TCD的检测，温度要控制在室温10℃到339℃，控温温度在±0.1℃。FID的检测限Mt小于等于1×10-11g/s，噪声小于等于5×10-14A，漂移小于等于5×10-13A/30min。TCD的灵敏度S大于等于3000mV·mL/mg，噪声小于等于0.03mV，漂移小于等于0.1mV/30min。

注意事项：

气相色谱仪在使用时温度不可超过进样口温度的上限，以免破坏进样口；要做好进样口污染的常规处理：隔垫和去活玻璃毛的更换、清洗或更换衬管、跟换密封垫、分流平板的清洗；操作时要保证有干净的载气和干净的进样口时才可以接柱子。zui常见的是污染问题，做高沸点物质后应将柱子老化，把温度升高后赶出残留物，以防止长期的积累，造成柱子的*损坏。

质谱仪

开机前准备事项：

检查真空泵油液面，确保泵内油页面处于标定的上下两线之间； 

查看离子源洁净程度，ESI源查看喷口是否有固体析出，毛细管口是否完好；APCI喷口是否有积液； 

气体压力，打开高纯氮气钢瓶总阀，调节出口压力调至0.65MPa，打开高纯氦气钢瓶总阀,调节出口压力调至0.25Mpa；

检查壳气及辅助气接口连接紧固，松开液相管路与离子源的接口；

开启动力电源，电压稳定，正常；

确保室内温度在18～25度。

开机顺序： 

 以质谱联用仪为例：

1.打开UPS和氮气发生器开关，待氮气的压力表稳定后，打开机械泵上的电源开关；

2.机械泵工作至少15min后，打开质谱仪的电源主开关，等系统抽真空24h以上才可以正常操作仪器扫描；初始真空度为7~9；

3.打开液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；

4.启动电脑，打开电脑桌面的Analysissoftware软件；

使用注意事项：

质谱仪需在高真空条件下工作，其中离子源在10-3～10-5Pa，质量分析器在10-6Pa。早更换灯丝，清洗离子源或仪器检修后调整质谱。在做样期间要注重口隔垫密封性的检查。每月要进行He载气系统泄漏的检查。必要时要检修老化的色谱柱。每半年要更换干燥剂。每月要进行机械泵油面的检查。每年要注意分子泵加注润滑油。必要时要清洗分子泵和离子泵。并且要进行进样口隔垫密封性和载气系统泄漏的检查，只有很好的维护才能增加仪器的使用寿命。

提醒： 

样品在处理时应注意处理系统有过滤的功能，进入到质谱仪内的样品其颗粒的粒度应不大于1μm，并且要减少样品在传输过程中的滞后时间，因为，质谱仪极快的分析速度，样品传输时间如果过长就会失去质谱分析的意义。

问题：

质谱开机时，泵转速zui高只能升到一半，听到提示音后，控制面板上提示：

system vented；同时，泵转速缓慢下降。判断可能是漏气导致分子涡轮泵无法开启，检漏后重新开启质谱，故障没有排除，是什么原因导致？

网友支招：

经分析，认为只有很严重的漏气才会导致这种情况，需要全套检查：

1.进样口是否安装有隔垫以及密封圈。

2.色谱柱两头是否安装到位。

3.放空阀有没有拧紧。

4.MS密封圈是否干净或是有损坏。

5.泵油是否太少或太多了。

6.钢瓶没气了或载气分压压力不足。

7.钢瓶接口位置大漏气。

8.以上问题都没有，建议查看真空泵是否坏掉了。

（文章来源：网络）